Cum credeţi că v-aţi simţi dacă oriunde aţi merge oamenii v-ar privi insistent sau poate chiar v-ar arăta cu degetul pentru felul în care arătaţi? Pentru Jono Lancaster acest lucru a reprezentat o realitate încă de la naştere. Chipul său „desfigurat” a fost ţinta multor atacuri verbale şi nu numai, însă acest lucru nu l-a doborât niciodată.
În vârstă de 30 de ani, Jono Lancaster este un tânăr din Wakefield, Anglia, care s-a născut cu o afecţiune foarte rară. El suferă de sindromul Treacher Collins, un defect al genei care afectează dezvoltarea trăsăturilor faciale. După ce l-a văzut pentru prima oară, mama sa l-a abandonat fără a mai dori să reia vreodată legătură cu acesta.
O asistentă maternală, pe numele ei Jean, a fost cea care a încercat timp de 5 ani să-i contacteze părinţii, însă de fiecare dată s-a izbit de un refuz categoric. Apoi femeia a decis să îl adopte şi să încerce să îi facă viaţa cât se poate de frumoasă. Răutăţile pe care le întâmpina la şcoală l-au marcat foarte tare pe Jono, însă nu l-au descurajat niciodată.
Astăzi el se consideră un om împlinit, mândru de aspectul său fizic şi cu o încredere de sine uimitoare. Experienţele trăite pe propria piele l-au încurajat pe Jono să le fie alături şi altor copii care suferă de aceeaşi boală, iar emisiunea pe care o moderează pe postul BBC reprezintă cea mai bună oportunitate pentru acest lucru.
Sursa: jono3110 via Youtube
Autor text: LiveBiz.ro
