Născută cu o boală rară de piele, această fetiţă nu ar fi trebuit să trăiască. Priviţi-o 20 de ani mai târziu

Dacă îţi place acest articol, distribuie-l şi prietenilor tăi

Mui Thomas, o tânără originară din Hong Kong şi-a dorit la vârsta adolescenţei să activeze în domeniul modelingului. Deşi acest vis nu era o aspiraţie neobişnuită pentru o fată de vârsta ei, din nefericire afecţiunea genetică rară de care suferă i-au curmat această dorinţă.

Ea s-a născut cu ihtioza arlechin, ceea ce înseamnă că pielea ei este extrem de groasă, uscată şi în formă de solzi de peşte. După ce a fost abandonată la naştere, Tina şi Rog Thomas au adoptat-o când ea avea doar un an şi jumătate. Împreună au învăţat-o pe fetiţă cum să-şi gestioneze problema ei de sănătate.

La început, acestora li s-a spus că micuţa nu va supravieţui, însă realitatea a fost cu totul alta. În fiecare zi ea se îmbăiază de două ori, timp de două ore de fiecare dată şi oriunde merge, poartă cu ea un rucsac cu mai multe creme pe care trebuie să le aplice pe tot parcursul zilei pentru a nu i mai usca pielea.

În timp ce aspectul neobişnuit al lui Mui Thomas a făcut diferenţa în primii ani de viaţă faţă de alţi copii de vârsta ei, acest lucru s-a schimbat atunci când a ajuns la liceu. Unitatea de învăţământ a cerut ca ea să fie însoţită de un asistent educaţional, care a pus o barieră între ea şi ceilalţi copii, îngreunându-i relaţiile de prietenie cu aceştia.

Acum, când a împlinit deja 22 de ani, Mui merge hotărâtă pe drumul vieţii sale având o slujbă, jucând sport şi ţinând discursuri publice care să-i inspire pe cei din jurul ei să accepte diferenţele vizibile dintre oameni.

Sursa: CNN via Youtube

Autor text: LiveBiz.ro

TE-AR MAI PUTEA INTERESA ŞI:

Copyright 2024 LiveBiz.ro - Toate drepturile rezervate
LiveBiz - Videoclipuri, Ştiri şi Articole din întreaga lume