Tessa Evans e o fetiţă care s-a născut cu arinie, o malformaţie congenitală foarte rară care afectează aproximativ 1 din 1.000.0000 de nou-născuţi şi care este caracterizată de lipsa totală a nasului. Pe lângă această problemă destul de gravă, fetiţa se mai confruntă şi cu o gaură la inimă şi deficienţe de vedere şi de vorbire. În ciuda tuturor greutăţilor pe care viaţa i le-a presărat, Tessa este o fetiţă foarte vesela şi după cum spun părinţii ei, „e perfectă aşa cum este”.
După ce fiica lor s-a fost născut fără nas, Grainne şi Nathan Evans s-au îngrozit citind sfaturile unor medici care recomandau întreruperea sarcinii în astfel de cazuri. Acesta a fost unul dintre motivele pentru care cei doi părinţi au decis să iasă în public cu povestea lor – tocmai pentru a da speranţă altor persoane care se confruntă cu probleme similare. „Nici nu aveţi idee cât de mult greşesc acei doctori” – spun cei doi părinţi, care privesc cu optimism încercările pe care le mai au de trecut alături de comoara lor.
„Am sărutat-o pe frunte şi i-am spus c-o iubesc când au luat-o de lângă mine. M-am simţit atât de singur şi neajutorat, trebuia să-mi protejez copilul şi să fiu capabil să o ajut, dar în acel moment nu am putut. Erau tuburi care ieşeau din trupul ei mic, de peste tot” a precizat Nathan, tatăl fetiţei.
Fiecare dintre noi probabil că s-ar întreba cum se poate hrăni această fetiţă. Ea are montată o traheostomie care îi permite să respire în timp ce mănâncă şi în timp ce doarme. Pentru a trece mai uşor peste problemele generate de aceasta malformaţie, fetiţa va suferi o intervenţie chirurgicală la Great Ormond Street Hospital din Londra prin care i se va reconstrui nasul.
„Pentru noi Tessa este perfectă aşa cum este. Trebuie să ne gândim cum putem să-i facem viaţa cât mai normală pentru viitor”, a declarat mama fetiţei.
Sursa: Youtube
Autor text: LiveBiz.ro
